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2025.02.7《製造業向けeラーニング追加コンテンツ》

医薬品メーカー・医薬品関連企業の皆さまにも数多くご利用頂いている製造業向けeラーニング「Tech e-L」シリーズですが、「GCP入門」に引き続き、このたび「GLP入門」が新講座として追加されました。 GLP（Good Laboratory Practice）とは、安全性に関わる非臨床試験の信頼性を確保するための基準です。 特に医薬品の開発では、安全性が正しく評価されているかは極めて重要であり、承認申請資料などにおける試験データの信頼性を保証するために守るべきことがGLPに定められています。 本格的にGLPを学習する前にその概要を知り、GLPについての知識を深めやすくするこの教育コンテンツをぜひご活用ください。   Tech e-Lの講座リストについては技術者教育研究所サイトをご参照ください。 ※「Tech e-L」は、知財教育専用eラーニングの「IPe-L」シリーズとは別のパッケージとなります。